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Archives de l’auteur : BiX4GPS

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Je suis candidat pour participer à un essai clinique

GPS CANCER

Que ce soit en dernier recours ou en première intention, pour avoir accès à un traitement novateur ou pour faire avancer la recherche, qu’il s’agisse de votre décision ou de la seule option à votre disposition : vous (ou votre enfant) allez participer à un essai clinique.

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Je me pose des questions sur les essais cliniques

GPS CANCER

Qu’est-ce que l’essai clinique ? Comment m’informer ? Suis-je concerné et pourquoi y participer ? Est-ce risqué ? Est-ce que ça va marcher ? L’essai clinique n’est pas un protocole médiatisé. Il soulève de nombreuses interrogations chez les patients et les aidants qui souvent ne savent pas où trouver les réponses à leurs questions.

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Accompagner la fin de vie

GPS CANCER

Démuni, incrédule, effrayé, on n’est pas préparé à la fin de la vie d’un de ses proches malade du cancer. Jusqu’à quel stade de la maladie peut-on être accompagnant ? « Que va-t-il se passer ? Comment aider mon proche ? Est-ce à moi de faire cela ? » sont des questions fréquentes. Être présent, se faire accompagner, se préparer dès le « premier jour du reste de sa vie », c’est ce qui permettra de vivre le plus sereinement possible cette étape intense, et plus ou moins longue, avec votre proche malade.

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Je garde le lien avec mon médecin généraliste

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Le médecin généraliste est le lien entre médecine hospitalière et médecine de ville. C’est le premier point de contact qui peut répondre aux questions et interrogations que patients et aidants peuvent avoir, en particulier sur les traitements et les effets secondaires. Il peut aider à la lecture d’examens, à la compréhension et à la décision sur certains aspects de la prise en charge, et il est à l’écoute de toute la famille entourant le patient.

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Je vais être greffé

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Au-delà des traitements médicamenteux proposés, et selon le type de cancer (leucémie, lymphome, aplasie médullaire,…), il est parfois nécessaire d’avoir recours à une greffe pour pouvoir vaincre la maladie. En matière de cancer, la plus fréquente est la greffe de moelle osseuse, que l’on aborde ici. « Va-t-on trouver un donneur ? Quels sont les risques ? Cela fait-il mal ? » C’est une étape importante à laquelle il faut se préparer.

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J’envisage des soins de support pour aller mieux

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La prise en charge du cancer passe d’abord par les traitements spécifiques – chirurgicaux et/ou médicamenteux – de la maladie. C’est une approche scientifique, appuyée par des examens cliniques, biologiques et d’imagerie. S’ils visent d’abord une efficacité thérapeutique, ils peuvent se révéler insuffisants pour se sentir mieux. C’est la raison d’être des soins de support. Cet ensemble de soins et de soutiens apportés aux personnes malades se concentrent sur la qualité de vie du patient pour adoucir son quotidien, au début, pendant et après les traitements.

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Je vais devoir aller en chambre stérile

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Dans la lutte contre la maladie et parce que les défenses immunitaires du patient sont très basses, les traitements peuvent nécessiter un séjour en chambre semi-stérile ou stérile. Ces chambres sont aseptisées, ventilées et en partie vitrées. Le personnel soignant doit suivre une procédure de désinfection très stricte avant de pénétrer dans ces espaces. De plus, selon le type de chambre, les proches auront, sous autorisation du médecin, un droit de visite réglementé.

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J’ai besoin de parler

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Le cancer est toujours une épreuve de la vie, un moment complexe, inattendu, auquel personne n’est vraiment préparé. Malade ou proche de la personne malade, on peut se sentir seul même si on est entouré, incapable de parler, par peur d’inquiéter, de souffrir ou de faire souffrir. L’enchaînement des examens, des traitements, des hospitalisations risque d’accentuer ce sentiment. Il est pourtant essentiel de ne pas tout garder pour soi et d’en parler avec quelqu’un, en toute confiance, à son rythme, quand on se sent prêt.

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Je vais être hospitalisé

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Dans le cadre de vos traitements, il est possible que vous alliez à l’hôpital. Si c’est pour quelques heures, le temps d’une injection ou d’une chirurgie légère par exemple, vous serez en service ambulatoire. En revanche, si c’est pour plus d’une journée, vous serez alors hospitalisé au sein d’un service d’oncologie ou d’une autre spécialité.
Pour préparer votre séjour, nous avons réuni de nombreux conseils, d’ordre personnel et/ou administratif pour faire que ce temps à l’hôpital se passe de la meilleure manière possible.

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J’ai un traitement oral à prendre

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Différents cancers + différents stades + différents profils = différents traitements. Vos traitements ont été définis et il se peut que, parmi eux, vous ayez un traitement médicamenteux à prendre par voie orale. Ce type de traitement apporte une grande autonomie au patient mais aussi, son lot de contraintes et d’exigences.

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VIVRE SE SOIGNER… accédez à tous les pages sur ce thème

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J’ai un cancer ou mon enfant a un cancer, j’en parle autour de moi

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Le diagnostic du cancer vient de tomber. Il faut gérer la nouvelle, l’encaisser, en tant que patient comme en tant que parent. Notre vie vient d’être bouleversée, et on s’apprête à bouleverser celle des personnes qu’on aime. L’annoncer à son entourage est toujours délicat et soulève des interrogations : faut-il vraiment que j’en parle ? A qui ? Comment le dire ? Quand ? Comment vont-ils réagir ? Il faut garder en tête qu’il n’y a pas de bon ou de mauvais moment, qu’aucun discours type n’existe. Cela reste un choix personnel et dépend du caractère de chacun. Le bon moment pour l’annoncer à vos proches sera celui que vous aurez choisi. Faites-vous confiance.

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Mon enfant a un cancer, on en parle en famille

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Comment parler à son enfant de sa maladie ? De quelle manière l’annoncer à ses frères et sœurs ? Il peut être compliqué de parler du cancer avec la fratrie et de choisir les bons termes : être à la fois clair sans trop effrayer, prévenir des risques – parfois aborder le sujet de la mort – tout en préservant un optimisme raisonnable. Autant de contradictions qu’il faut être en mesure d’expliquer à des enfants qui se posent et vous posent mille questions.

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J’ai peur des effets secondaires

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La nouvelle est tombée : vous souffrez d’un cancer. Aux nombreuses questions qui surviennent alors se nouent les stéréotypes et les clichés que l’on peut avoir liés aux traitements de cette maladie : perte des cheveux, fatigue, teint blafard, nausées, maux en tout genre… « Comment anticiper et vivre au mieux ces effets secondaires redoutés ? », « Quels sont les “remèdes” et soins de support envisageables ? »… Cette page porte un éclairage sur les effets secondaires possibles et apporte des conseils tout en identifiant les personnes qui seront à vos côtés pour vous aider à y faire face.

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Je voudrais mieux comprendre les possibilités de traitements

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Je voudrais mieux comprendre les possibilités de traitements

« Maintenant que je connais le nom de mon cancer se pose la question des traitements. Là, les choses se compliquent… ». Chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, immunothérapie…, vous êtes un peu perdu. En quoi consistent réellement les types de traitements que l’on vous propose et leurs effets, quand et comment se passent-ils ? Comprendre l’ensemble des possibilités thérapeutiques disponibles aujourd’hui contre le cancer peut vous aider à faire un choix éclairé lorsque vous en parlerez avec votre médecin

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J’ai besoin d’aide et d’information

GPS CANCER

Quand le diagnostic est posé et que la maladie a un nom, des dizaines de questions peuvent nous assaillir et pour lesquelles nous voudrions obtenir rapidement des réponses claires. Que faire ? Vers qui se tourner ? Autant d’interrogations qu’il faut appréhender pour réduire l’anxiété et être rassuré sur les prochaines étapes. Des personnes ressources existent. Elles sont là pour vous répondre et vous guider dans votre parcours de soins.

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On a diagnostiqué un cancer à un proche

GPS CANCER

Un « tsunami », c’est souvent l’image qu’utilisent les personnes qui apprennent qu’elles ont un cancer ou que leur enfant à un cancer. Conjoint, enfant, parent, grands-parents, frère, sœur, ami… on vit le même choc face à l’annonce de la maladie. Et on vit et ressent des choses différentes, chacun à sa façon.
Ce moment est brutal pour le patient. Il l’est aussi pour ses proches. On n’est pas préparé au parcours dans lequel on entre, où il faut gérer les émotions de son proche et ses propres émotions. On doit apprendre à vivre avec ce sentiment d’impuissance face à la maladie de celle ou de celui auquel on tient. Ne pas le faire seul et s’informer permet de mieux accompagner le patient au quotidien, sans s’oublier.

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On vient de m’annoncer que j’ai un cancer, on vient de m’annoncer que mon enfant a un cancer

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Apprendre sa maladie ou celle de son enfant est un moment particulier que chacun vit à sa façon. Toutes les réactions peuvent être possibles. Il n’y en a pas de bonne ni de mauvaise. Chacun vit cette annonce comme il peut et ne pas rester seul est important pour appréhender la suite.

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L’ANNONCE DU DIAGNOSTIC… accédez à tous les pages sur ce thème

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Je me prépare au premier rendez-vous avec le médecin spécialiste

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Vous avez consulté votre médecin, fait les examens qui ont révélé une anomalie et vous avez été réorienté vers un spécialiste ou un oncologue que vous allez bientôt rencontrer. C’est une période de stress, d’interrogations multiples car vous n’avez pas tous les éléments pour savoir ce qu’il en est vraiment.
C’est lors de ce rendez-vous que vous seront remis et expliqués vos résultats d’examens, voire un diagnostic. Et pour être le plus à même d’entendre tout ce qui sera dit, plusieurs éléments sont à avoir en tête.

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J’attends les résultats d’examens

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Votre médecin vous a prescrit des examens lors d’une consultation de routine ou parce que vous l’avez sollicité pour quelque chose d’inhabituel. Cela ne signifie pas nécessairement que vous avez un cancer. L’attente des résultats peut être longue et, par nature, anxiogène. Vous ne savez pas ce que vous avez, et vous voulez être rassuré. Ces examens sont indispensables pour poser le bon diagnostic. S’il est naturel que vous vous posiez des questions, il faut essayer de ne pas vous alarmer inutilement.

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On n’est pas capable de me dire ce que j’ai

GPS CANCER

Vous ou votre enfant avez des symptômes inhabituels et inexpliqués qui persistent depuis plusieurs semaines ou plusieurs mois. Les examens n’ont toujours pas permis de poser un diagnostic précis. Vous êtes inquiet et voudriez être enfin fixé. Sans s’alarmer inutilement, penser « cancer » peut permettre d’écarter tout risque ou de mettre rapidement toutes les chances de son côté. Car l’errance diagnostique n’est pas rare dans le cancer. Ne pas lâcher et demander plusieurs avis font partie des solutions.

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Je perçois des signes inhabituels

GPS CANCER
Signes inabituels

Douleur, sommeil perturbé, fatigue, manque d’appétit… les premiers symptômes d’un cancer peuvent passer inaperçus pendant plusieurs semaines. Parfois, ils deviennent visibles, comme une grosseur, des saignements ou une perte de poids inexpliqués. Inhabituels dans tous les cas, ils nous poussent à consulter notre médecin. Ces signes ne signifient pas qu’il s’agit d’un cancer. Il est important de s’écouter ou d’écouter son enfant pour en expliquer la cause en faisant les examens nécessaires, sans perdre de temps mais sans paniquer non plus.

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DOUTES ET SYMPTÔMES… accédez à tous les pages sur ce thème

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Je me fais dépister, je me surveille

GPS CANCER

Effectuer un dépistage permet de détecter une éventuelle maladie avant l’apparition de tout symptôme. C’est prendre soin de sa santé. Même si on ne peut pas encore dépister tous les types de cancer, des outils de dépistage efficaces existent pour certains cancers (sein, utérus, peau, colorectal, prostate, rein). Se faire dépister n’est pas synonyme de cancer. C’est une démarche préventive pour identifier des anomalies éventuelles et, si nécessaire, agir rapidement pour mettre toutes les chances de son côté.

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DÉPISTER LE CANCER… accédez à tous les pages sur ce thème

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Je m’engage dans une association

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S’engager dans une association est une démarche individuelle que certaines personnes adoptent à un moment de leur vie. Passer par la maladie peut transformer son quotidien, que l’on soit patient ou aidant. Pouvoir donner un sens à ce que vous avez vécu ? Soutenir d’autres malades pour leur apporter votre expérience ? Lutter pour une cause qui vous est chère ? Le bénévolat et l’engagement au sein d’une association peuvent prendre différentes formes, être une réponse à ce besoin de se sentir utile. Belles rencontres enrichissantes garanties !

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Je m’informe sur les facteurs de risque

GPS CANCER

Un facteur de risque est un comportement ou un état qui augmente le risque de cancer. Connaître les facteurs de risque, c’est d’abord prendre conscience que 40% des cancers pourraient être évités. Certains de nos comportements peuvent protéger notre santé, d’autres la mettent en danger. Tabac, alcool, activité physique, alimentation, nos actions quotidiennes et notre mode de vie influencent notre santé. S’informer, c’est trouver les clés pour ajuster ses habitudes de vie et augmenter ses chances d’éviter certains cancers qui peuvent l’être.

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PRÉVENIR LE CANCER… accédez à tous les pages sur ce thème

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Je me protège contre les infections extérieures pendant et après les traitements

GPS CANCER
GPS Cancer - Cancer et Infection

  Le cancer lui-même, comme ses traitements, affaiblissent généralement notre système immunitaire. Ce phénomène est responsable d’une sensibilité plus élevée … Lire la suite →

Mieux vivre pendant et après mon cancer grâce à l’activité physique

GPS CANCER

L’activité physique est essentielle au bien-être et à la santé de chacun. C’est particulièrement le cas pendant et après les traitements du cancer, pour le patient et ses aidants. Se changer les idées, s’oxygéner, transpirer, se défouler sont autant de bénéfices immédiats du fait de se mettre en mouvement. Activité physique ne rime pas seulement avec sport, mais aussi avec tout ce qui peut mettre en mouvement votre corps dans votre vie quotidienne.

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Comment faire respecter mes volontés

GPS CANCER

« Je ne veux pas être réanimé, s’il m’arrive quelque chose : comment faire ? Je ne veux pas d’acharnement médical si je suis malade : comment être protégé ? » Tout le monde peut se poser ces questions. Donner ses ‘Directives anticipées’ et désigner une ‘personne de confiance’ permettent d’y répondre sans attendre d’être malade ou de ne plus pouvoir le faire soi-même.

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Don d’organe : je donne, je reçois

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Faire face au cancer, c’est avant tout bénéficier de traitements spécifiques pour combattre sa maladie. C’est aussi, parfois, avoir besoin d’un don pour combler un déficit, être soigné, remplacer un organe malade ou pouvoir avoir un enfant après la maladie. Ces cas, très différents, peuvent être néanmoins vitaux : sang, plaquettes, plasma, moelle osseuse, sang de cordon ombilical (ou sang placentaire), organes, gamètes, sont appelés « dons de vie ».

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Je suis inquiet, stressé, anxieux

GPS CANCER

Inquiétude, stress, anxiété sont des émotions qui nous habitent, avec plus ou moins d’intensité quand on est atteint de cancer, ou proche d’une personne malade. Dans ces périodes, on se pose beaucoup de questions, on a peur de la douleur ou de l’avenir. C’est bien normal. Ces réactions vont et viennent au gré des examens, des rendez-vous, des traitements. Les exprimer, apprendre à les gérer, pratiquer une activité, écouter l’autre, peuvent aider à ne pas les laisser s’installer et à aller mieux.

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Je ne reconnais plus mon corps, j’ai perdu confiance en moi

GPS CANCER

L’estime de soi est un facteur de bien-être psychologique et de confiance. Elle peut être altérée par les bouleversements provoqués par le cancer aussi bien sur le plan physique que psychique. La chirurgie et ou les traitements peuvent modifier momentanément ou définitivement notre apparence et agir sur notre moral et notre confiance en nous ainsi que notre rapport aux autres. (Ré)apprivoiser son corps et (re)trouver confiance en soi pendant et après la maladie peut prendre du temps. Des clés existent.

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L’erreur médicale

GPS CANCER
GPS Cancer - Erreur médicale

Erreur de diagnostic, imprudence de la part du médecin, mauvaise exécution des soins… En cas d’erreur médicale portant préjudice, que faire ? Dans cette fiche : les moyens de faire reconnaître une faute, les autorités vers lesquelles se tourner pour demander réparation en cas d’erreur avérée.

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Je suis fatigué dans mon rôle d’aidant

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Cet accompagnement, si naturel quand on s’occupe d’une personne qu’on aime, peut parfois mener à une grande fatigue voire à l’épuisement ; car il faut concilier le soutien du malade, les activités de la maison et ses propres activités, professionnelles et de loisirs. Accepter de l’aide n’est pas abandonner, c’est se préserver, pour son proche malade et pour soi-même

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Je me sens seul

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Se sentir isolé quand on est atteint d’un cancer est fréquent. Même quand on est entouré. Mais cela peut aussi devenir une réalité, car certaines personnes, même proches, peuvent s’éloigner par peur de la maladie, ou parce qu’elles ne savent pas quelle attitude adopter et sont gênées. Chacun le vit différemment à chaque étape de la maladie. Les proches d’un malade aussi peuvent se sentir seuls. Sortir de l’isolement, pouvoir libérer la parole et échanger avec d’autres personnes facilite ce vécu de la maladie et peut simplifier et adoucir les rapports humains.

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Cancer et travail

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Je viens d’apprendre que j’ai un cancer : comment en parler avec mon employeur : que dois-je dire, ne pas dire ? Quelles démarches ? Vers qui me tourner pour trouver conseil ? Comment revenir à mon poste après un long arrêt ? Autant de questions qui ponctuent le parcours professionnel quand on est actif.
Vous trouverez ici informations et conseils pour mieux appréhender la problématique du « cancer au travail ».

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Comment concilier scolarité et cancer ?

GPS CANCER

Enfant, adolescent ou jeune adulte, le cancer affecte le parcours scolaire, un dommage collatéral des traitements sur le quotidien. « Vers qui se tourner ? », « Qu’est-il possible de faire ? » Que vous soyez malade ou aidant, cette thématique donne des clés sur les structures, les ressources et les parcours à votre disposition pour accéder à la solution qui vous convient.

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Mes démarches sociales et administratives

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droit et administratif

Que dois-je entreprendre ? Quels formulaires compléter ? Qui contacter ? On peut se sentir perdu face à des démarches administratives qui viennent s’ajouter aux difficultés physiques et psychologiques induites par l’annonce d’un cancer. Que vous soyez malade ou aidant, nous souhaitons faciliter l’identification des structures et des ressources à votre disposition pour répondre aux questions que vous vous posez.

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GPS CANCER est l’alliance de 19 associations de patients et d’aidants pour éclairer le parcours de toute personne concernée par le cancer. Au travers de témoignages et de conseils, GPS CANCER s’adresse à tous les patients et aidants, quel que soit leur cancer et leur âge, à chaque étape de leur parcours de santé.

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